موفقیت 95 درصدی ژن درمانی برای درمان بیماریهای صعب العلاج
به گزارش دنیای راه راه، به گزارش خبرنگاران به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، ژن درمانی و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت های حوزه ژن درمانی و دست ورزی های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت های دانش بنیان، ایجاد مشوق برای محققان، ترغیب و سیاستگذاری بر دست ورزی های داخلی سلولی، اقدامات تاثیرگذاری را انجام داده است.
حمیدیه، با اشاره به تلاش در این حوزه طی دو دهه اخیر، اظهار کرد: در حال حاضر ما زیرساخت های لازم را داریم و به موفقیت های خوبی در حوزه سلول درمانی رسیده ایم و حالا لازم است موضوع ژن درمانی به طور جدی پیگیری شود و این امر تنها با حمایت معاونت علمی صورت نخواهد گرفت؛ زیرا اجرای کامل پروژه های ژن درمانی به سرمایه گذاری هنگفتی نیاز دارد.
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی با تاکید بر ضرورت مشارکت صنایع، سرمایه گذاران و خیرین در سرمایه گذاری در این حوزه، اضافه کرد: درمان با روش های نوین، از مطالبات آینده مردم خواهد بود.
وی به اجرای فاز اول پروژه ژن درمانی اشاره کرد و در این باره توضیح داد: این روش درمانی به همت تیمی از پزشکان ایرانی و یک شرکت دانش بنیان و با حمایت معاونت علمی در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران اجرایی شده است.
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی اضافه کرد: در این فاز شرکت دانش بنیان طرف همکاری، سرمایه گذاری بزرگی حدود 6 تا 7 میلیارد تومان ماهیانه از این پروژه هزینه می کند.
حمیدیه با تاکید بر اینکه موانع سرمایه گذاری در پروژه ژن درمانی باید مرتفع شود، ادامه داد: در حال حاضر 95 درصد از پروژه ژن درمانی، اجرایی شده و تنها 5 درصد دیگر آن تا اجرای کامل به جای مانده است و این در حالی است که این پروژه فناورانه اکنون با موانع و مسائل زیادی در زمینه سرمایه گذاری روبرو است.
حمیدیه اضافه کرد: این دستاورد نزدیک به هفت سال زمان برده و بعد از گذراندن مطالعات سلولی و مطالعات پیش بالینی روی حیوان و کسب مجوز و کد اخلاق از دانشگاه علوم پزشکی تهران برای نخستین بار محصول ژن درمانی در کشور برای بیماران آغاز شد.
گروهی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی بچه ها، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست یافتند و به گفته آنها این روش برای درمان یک پسر بچه 5 ساله مقاوم به درمان شیمی درمانی، در مرکز طبی بچه ها موفقیت آمیز بوده است.
این کودک به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول های بنیادی و مقاوم بودن به شیمی درمانی، کاندید ژن درمانی شد و بعد از گذشت بیش از 2 ماه از تزریق سلول های CAR-T سل در شرایط بالینی مناسب بدون حضور سلول های بدخیم در خون و مغز استخوان است.
این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی بچه ها در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد.
منبع: خبرگزاری مهر